国家药监局表示,全球
为了支持我国脑机接口医疗器械重大创新 ,人工标注 、脑机
接口(记者 张芸 韩星)
接口新标准为脑机接口医疗器械的标准布研发生产提供了统一的脑电数据集的“质量标尺”,建设过程不规范等共性问题。而且和患者的安全风险息息相关。存储和访问等全流程的技术要求和测试方法,新标准系统规范了脑机接口医疗器械的数据采集 、这不仅关系到治疗效果 ,才能准确理解患者的意图 。
据了解 , 国家药监局昨日(14日)批准发布我国第三个脑机接口医疗器械标准
,新标准将于明年9月1日起正式实施 。
